在啟德 AIRSIDE 35 樓的演講廳內，座無虛席, 500 位來自 AIA 友邦保險區域執行總監及榮譽顧問容永祺先生的團隊旗下的業界精英, 當中包括持有牌照的律師, 會計師及成績蜚然的 COT, TOT, MDRT。台下每個人都習慣了用數字衡量保障、用合約規劃未知，但當身穿深色西裝的梁培基先生（Raymond）拿著麥克風走上講台時，整個會場逐漸安靜了下來。

他是香港創業板首間上市公司的聯合創辦人，曾經也在商海裡運籌帷幄、風光無限。然而，生命的轉折往往來得毫無預兆。

「2017 年的 7 月，我的身體突然出現了問題。」Raymond 的聲音平靜而堅定。「沒有先兆，也不是遺傳。醫生給了我一張宣判，確診了罕見病——肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS），也就是大家熟知的漸凍人症。」

在那張診斷書之後，迎來的不是救命的處方，而是一句沉重的「回家休養」。沒有藥物可以根治，甚至連留醫住院的資格都沒有，在世俗的眼光裡，那就像是「回家等死」的殘酷判決。

但眼前的 Raymond，卻依然筆挺地站著，手持麥克風自如地走動分享。

「大家可能會很驚訝，患病已九年，我為什麼還能好端端地站在這裡同大家說話？」他微微一笑，眼裡滿是感恩。「我很幸運，罹患的是進展較緩慢的病型，生命的存活期或許會有十幾年。但這座城市裡，有八九成的病友，從發病到離世只有短短兩至五年。」

談及漸凍人的真實處境，Raymond 用了最深刻、也最令人動容的對比。人們常以為植物人痛苦，但植物人躺在病床上，大腦已失去知覺，感受不到外界的波瀾；漸凍人卻截然不同——四肢慢慢癱瘓、吞嚥困難需要做胃造口、口腔肌及吞頭退化萎縮而無法言語，但他們的智力、記憶、思維與情感，卻從頭到尾完全清醒。

「病友每天清晨睜開眼睛，看著窗外的晴天，看著電視裡的世界，他什麼都知道。他知道香港的經濟不好，知道兒子找不到工作，知道太太為了支撐這個家要打兩份工……」說到這裡，全場肅然。「所有的情感與無奈他都明白，但他動不了、說不出。那種被禁錮在自己軀體裡的煎熬，才是真正的生不如死。」

雖然漸凍症在香港的發病率不算高，每年約有一百五十位新確診者，但每一個數字背後，都是一個被徹底撕裂的家庭。作為基督教漸凍人關愛協會的創辦人，Raymond 選擇在所剩的時光裡挺身而出，將自己的苦難化為燭光，走入人群呼籲社會看見這個群體最深層的需要。

在分享的尾聲，台下響起了久久不息的掌聲。這五百位保險精英所看見的，不僅僅是一場生命的見證，更是保險與關愛最本質的意義 —— 在無常與脆弱的命運面前，用及時的保障、持續的陪伴與不離不棄的愛，托起每一個風雨飄搖的靈魂。